Клиничните изпитвания следват план, известен като протокол. Протоколът е внимателно разработен, за да балансира потенциалните ползи и рискове за участниците и да отговори на конкретни изследователски въпроси. Протоколът описва следното:
- целта на изследването
- който има право да участва в процеса
- защита срещу рискове за участниците
- подробности за тестове, процедури и лечения
- колко дълго се очаква процесът да продължи
- каква информация ще бъде събрана
Клиничното изпитване се ръководи от главен изследовател. Членовете на изследователския екип редовно наблюдават здравето на участниците, за да определят безопасността и ефективността на изследването.
Възпроизведено с разрешение от NIH Clinical Trials and You. NIH не подкрепя или препоръчва никакви продукти, услуги или информация, описани или предлагани тук от Healthline. Страницата е последно прегледана на 20 октомври 2017 г.
).jpg)
.jpg)
