Какво е ACC?
Корпусът на корпуса е структура, която свързва дясната и лявата страна на мозъка. Съдържа 200 милиона нервни влакна, които предават информация напред-назад.
Агенезисът на corpus callosum (ACC) е вроден дефект, който възниква, когато връзките между дясната и лявата страна на мозъка на детето не се формират правилно. Това се случва при 1 до 7 от 4000 живородени деца.
Има няколко специфични форми на ACC, включително:
- частична агенезия на corpus callosum
- хипогенеза на corpus callosum
- хипоплазия на мозолистото тяло
- дисгенезия на мозолистото тяло
Дете, което е родено с ACC, може да оцелее със състоянието. Това обаче може да доведе до забавяне на развитието, което може да бъде леко или по-тежко.
Например ACC може да причини забавяне в развитието на моторните умения на детето, като седене, ходене или каране на колело. Потенциално може да причини затруднения при преглъщане и хранене. Лошата координация е често срещана и при деца с това състояние.
Детето може да преживее и някои езикови и говорни забавяния в изразителната комуникация.
Въпреки че може да възникне когнитивно увреждане, много хора с АСС имат нормален интелект.
Какви са другите симптоми на АСС?
Други потенциални симптоми на ACC включват:
- припадъци
- проблеми със зрението
- увреждане на слуха
- хроничен запек
- лош мускулен тонус
- висока толерантност към болката
- проблеми със съня
- социална незрялост
- проблеми с виждането на гледните точки на другите
- затруднено тълкуване на мимиките
- лошо разбиране на жаргон, идиоми или социални сигнали
- трудности при разделянето на истината от неистината
- трудност с абстрактни разсъждения
- обсесивно поведение
- дефицит на внимание
- страхливост
- намалена координация
Какво причинява ACC?
АСС е вроден вроден дефект. Това означава, че присъства при раждането.
Корпусът на тялото на детето се формира късно в първия триместър на бременността. Разнообразие от рискови фактори могат да увеличат шансовете за развитие на АСС.
По време на първия триместър на бременността излагането на някои лекарства, като валпроат, повишава риска на детето да развие АСС. Излагането на определени лекарства и алкохол по време на бременност е друг рисков фактор.
Ако майката на вашето дете развие някои вирусни инфекции по време на бременност, като рубеола, това също може да причини ACC.
Хромозомните увреждания и аномалии също могат да повишат риска на детето от АСС. Например тризомията е свързана с АСС. При тризомия детето ви има допълнително копие на хромозома 8, 13 или 18.
Повечето случаи на ACC се появяват заедно с други мозъчни аномалии. Например, ако в мозъка на детето се развият кисти, те могат да блокират растежа на своето тяло и да предизвикат АСС.
Други състояния също могат да бъдат свързани с ACC, включително:
- Малформация на Арнолд-Киари
- Синдром на Dandy-Walker
- Синдром на Aicardi
- Синдром на Андерман
- акрокалозален синдром
- шизенцефалия или дълбоки цепнатини в мозъчната тъкан на детето
- холопрозенцефалия или неспособност на детския мозък да се раздели на лобове
- хидроцефалия или излишна течност в мозъка на детето
Някои от тези състояния са причинени от генетични нарушения.
Как се диагностицира ACC?
Ако детето ви има АСС, неговият лекар може да го открие преди да се роди, по време на пренатално ултразвуково сканиране. Ако видят признаци на АСС, те могат да наредят ЯМР, за да потвърдят диагнозата.
В други случаи ACC на детето ви може да остане неоткрит до след раждането. Ако техният лекар подозира, че имат ACC, те могат да поръчат MRI или CT сканиране, за да проверят състоянието.
Какви са леченията за АСС?
Няма лечение за АСС, но лекарят на вашето дете може да предпише лечение, което да помогне за справяне със симптомите.
Например, те могат да препоръчат лекарства за контрол на гърчовете. Те също могат да препоръчат речева, физическа или трудова терапия, за да помогнат на детето ви да се справи с други симптоми.
В зависимост от тежестта на състоянието им, детето ви може да води дълъг и здравословен живот с ACC. Попитайте техния лекар за повече информация относно тяхното специфично състояние, възможности за лечение и дългосрочни перспективи.
Вземането
ACC е вроден дефект, който може да причини леко до тежко забавяне на развитието. Екологичните и генетични фактори могат да играят роля в нейното развитие.
Ако имате дете с АСС, техният лекар може да препоръча лекарства, рехабилитационна терапия или други лечения, които да помогнат за справяне със симптомите им. Техният лекар може да предостави повече информация за възможностите им за лечение и дългосрочни перспективи.
