През 2009 г. се записах да давам кръв на кръвното шофиране на моята компания. Дадох дарението си в обедната почивка и се върнах на работа. Няколко седмици по-късно получих телефонно обаждане от жена, която попита дали мога да дойда в нейния офис.
Когато пристигнах, несигурни защо съм там, те ми казаха, че кръвта ми е изследвана за ХИВ антитела като част от техния протокол. Кръвта, която дарих, съдържа тези антитела, което ме прави ХИВ позитивен.
Седях мълчаливо цял живот. Те ми подадоха брошура и ми казаха, че ще отговоря на всички въпроси, които имам, и ако трябва да говоря с някого, мога да се обадя на номера на гърба. Напуснах сградата и се прибрах у дома.
Вече минаха над 10 години от този ден и оттогава научих много, особено през първата година след поставянето на диагнозата. Ето пет неща, които научих за живота с ХИВ.
1. Поддръжката е необходима
Току-що ми бяха дадени новини, които променят живота и нямаше с кого да говоря за следващите стъпки. Разбира се, имах брошура с куп информация, но няма човек, който да е минал през тази ситуация преди да ме подкрепи и да ми помогне да се ориентирам в живота си след тази диагноза.
Този опит ме научи, че ако щях да живея остатъка от живота си с този вирус, трябваше да направя собствено проучване. В крайна сметка това е моят живот. Трябваше сама да разбера информация за грижите, лекарствата, схемите и други.
2. ХИВ засяга всички видове хора
Докато се опитвах да разбера колкото се може повече информация, забелязах, че всеки може да се зарази с този вирус. Бихте могли да бъдете жена от Кавказка със съпруг и две деца, да живеете в къща с бяла ограда и все още да се заразите с ХИВ. Може да сте афроамерикански хетеросексуален мъж от колеж, който е интимен само с едно или две момичета и все още е с ХИВ.
През първата година наистина трябваше да променя възгледа си за това, което мисля и как този вирус се появява в живота на другите, както и в моя собствен.
3. Изгледите заблуждават
След като разбрах за диагнозата си, през първата година ходих много пъти в родния си град. Все още се страхувах да кажа на семейството си, че имам ХИВ, но те не забелязаха нищо.
Те взаимодействаха с мен по същия начин и не видяха никакви признаци, че нещо не е наред. Не изглеждах различно и бях уверен, че никога няма да разберат само с външен вид.
Направих всичко, за да ги държа на тъмно относно диагнозата си. Но независимо как изглеждах отвън, умирах вътре от страха. Мислех, че вече няма да искат да бъдат около мен, защото имам ХИВ.
4. Разкриването прави чудеса
Отне известно време, докато разкрия своя ХИВ статус на семейството си. Всички те реагираха по различен начин, но любовта от всички остана една и съща.
Вече не ставаше дума за това, че съм гей мъж или вирусът, който засегна тези „други“ хора. Стана лично и те ми позволиха да ги образовам.
Нещото, което толкова много се опитах да скрия от тях, беше нещото, което ни сближи. След като получиха новината и отделиха времето, необходимо за обработката й, те осъзнаха, че нищо друго няма значение. И повярвайте ми, чувствам го, дори когато сме на километри един от друг.
5. Намирането на любов все още е възможно
След няколко месеца се опитах да се запозная и да разкрия статуса си. Но изпитвах хора, които буквално изтичаха от стаята, когато разбраха, че имам ХИВ, или момчета, които изглежда изглеждаха заинтересовани, само за да не чуят повече за тях.
Прекарах няколко самотни нощи, плачейки да заспя и вярвайки, че никой никога няма да ме обича поради моя ХИВ статус. Момче, греших ли.
Животът има забавен начин да ви покаже колко безсилен сте да спрете определени неща. Намирането на любов е един от онези добри начини. Настоящият ми партньор Джони и аз прекарвахме часове в часове, разговаряйки по телефона за бизнеса, преди да се срещнем очи в очи.
Когато срещнах Джони, просто знаех. Знаех, че трябва да му разкрия своя ХИВ статус, дори само за да видя дали ще реагира така, както другите в миналото. Повече от шест години след първата ни среща, той сега е най-големият ми поддръжник и най-силен защитник.
За вкъщи
ХИВ засяга не само физическото здраве на човек. Това също влияе върху социалния ни живот, психическото ни здраве и дори мислите ни за бъдещето. Въпреки че пътуването на всеки с ХИВ е различно, нашият опит може да доведе до важни уроци. Надяваме се, че някои от нещата, които научих, могат да помогнат на вас или на някой ваш познат, който живее с ХИВ.
Дейвид Л. Маси е мотивационен лектор, който пътува, споделяйки своята история за „Живот отвъд диагнозата“. Той е специалист по обществено здраве в Атланта, Джорджия. Дейвид стартира национална платформа за говорене чрез стратегически партньорства и наистина вярва в силата на изграждането на взаимоотношения и споделянето на най-добрите практики, когато се занимава със сърдечни въпроси. Последвайте го във Facebook и Instagram или на уебсайта му www.davidandjohnny.org.
