Как споделянето на вашата история за Ендо може да промени

Като пораснах, менструациите ми бяха болезнени. Не вашите ежедневни леки спазми - това приличаше по-скоро на пробождаща, дърпаща, почукваща на колене болка.

Майка ми и баба ми имаха ужасни периоди, така че винаги ми напомняха, че това е „нормално“. Само това, през което преминават жените.

Но дълбоко в себе си мисля, че винаги съм знаел, че е нещо повече.

С напредването на възрастта болката се влошаваше. Продължавах да се напъвам, докато дойде ден, когато болката не беше само по „това време на месеца“. Беше постоянно, 24 часа в денонощието, 7 дни в седмицата.

За щастие, по това време бях наскоро омъжена и съпругът ми беше напълно подкрепящ в разкриването на корена на проблема. Той ме заведе при всеки лекар и ме прекара през всичко това.

След години и години на мислене, че това е нормално, най-накрая бях диагностициран с ендометриоза на 23-годишна възраст.

Диагнозата поставя всичко в перспектива

Отнеха 5 лекари и 9 години, за да ме диагностицират. Но накрая имах уверението, че това, с което страдам, е реално.

Не бях драматичен, не си го измислях. Аз бях болен. Бях хронично болен.

След моята диагностична операция лекарите казаха на съпруга ми и аз, че ако искаме да имаме деца, трябва да е сега.

Така че това направихме. Прекарахме следващите няколко години в изграждането на нашето семейство. Щях да се оперирам, за да си изчистя ендото, след това да се опитам да имам бебе.

Тези години доведоха до два от най-големите ми дарове - синовете ми Уайът и Леви. На 26 години, след като родих най-малкия си син Леви, бях напълно отчаяна за облекчение, напълно отчаяна да бъда майката, която моите момчета заслужават. И така ми отстраниха матката.

В рамките на 3 месеца болката ми се върна и в календара беше друга операция за отстраняване на яйчниците. За броени месеци преминах от 26-годишна жена с болка до 26-годишна жена с болка и в менопауза.

През 20-те си години - и в менопаузата

Нека ви кажа това за менопаузата: Не е лесно, когато тялото ви не е готово. Костната ми плътност, хормоните, настроенията - всичко това се обърка.

Докато се опитвах да взема решението, което мислех, че е най-доброто за семейството ми, тежката ендометриоза ме разбиваше като боя, отчупваща стара сграда.

Чувствах се уморен, болен, безнадежден и сам - въпреки че имах семейството, за което винаги съм мечтал.

Тогава реших, че вече не мога да се самосъжалявам. Ако щях да преживея това, трябваше да се закопча и да облека смело лице. Време беше наистина да започна да споделям историята си.

Блогувах от 2009 г., споделяйки занаятчийски проекти и проекти за „направи си сам“ и тъй като пътуването ми с ендометриоза започна и трябваше да спра времето си в университета поради слабото ми присъствие, фокусът ми отиде върху разпространението на осведомеността.

Как споделянето на вашата ендо история може да промени

Едно от най-великите неща, които можете да направите като жена с ендометриоза, е да споделите историята си, така че другите жени да не трябва да преминават през объркването, което сте направили. Поне аз така го гледам.

Всеки ден получавам имейли от жени, които току-що са диагностицирани, жени, които са на години и отчаяно се нуждаят от облекчение, и от жени, които ми казват, че не знаят дали вече могат да хакват този живот.

Като емпат, когато казвам, че чувствам болката им, имам предвид това. Бях там, точно там, където са те на всеки етап. Бях на пода в банята посред нощ, балирах се и се чудех дали мога да се справя с болката.

И искам да покажа на тези жени, че могат да го преживеят. Светлина има - просто трябва да знаете къде да я търсите.

Пътуването ми ме прекара през много години, много операции и много лечения. Нещо, което счетох за изключително полезно, е чувството за общност, споделено с други жени с ендометриоза. Има невероятни групи за поддръжка онлайн, във Facebook и в Instagram (като моя канал в Instagram).

Искам моят блог и социалните канали да бъдат безопасно място за кацане на жените, когато имат нужда. Искам да дойдат при мен и да видят, че въпреки болката ми все още живея страхотен, пълноценен, щастлив живот.

Терапията също е друг невероятен инструмент. Научих как да преживявам лошите си дни, как да се справям с болката, как да бъда по-отворен и как правилно да изразявам болката си.

Наистина вярвам, че всеки човек - хронично болен или не - трябва да има такава подкрепа в своя ъгъл.

Откритото обсъждане на това, което преживях, свали гигантския слон от гърдите ми. Веднага се почувствах свободен от натиска да задържа всичко това и беше невероятно.

И така, къде съм сега в пътуването си? Е, сега съм на 33, в менопауза, 7 операции дълбоко, изхвърлям повечето дни от болката и все още продължавам.

И нека бъда много ясен, че вярвам, че жените не трябва да трябва прокарайте заболяване като това. Повече трябва да се направи, за да се даде подкрепа и насоки на страдащите жени, и че ето защо споделям моята история.

Има нещо напълно унизително в споделянето на моето гадене, горещи вълни, болка, липса на сън, болка със секс, всичко това. Мисля, че това е, с което жените се отнасят, така че не се опитвам да го поддържам красиво - казвам истината.

И понякога, когато сте в дъното, просто искате да чуете истината.Искате да чуете някой, който знае през какво преминавате - и аз наистина се опитвам да бъда този човек за хилядите и хилядите жени с ендометриоза, които се обръщат към мен за подкрепа или поне за добър смях.

Вземането

Ако страдате от ендометриоза, не позволявайте тя да ви погълне.

• Споделете историята си с всички, които ще я слушат, ще помогнат за повдигането на други жени около вас, които страдат, и най-важното е да намерят вашата подкрепа.
• Уверете се, че семейството ви е наясно с болестта ви и какво води до нея. Бъдете гласни за това как те могат да ви подкрепят по време на пътуването ви.
• Не спирайте да търсите лекар, който ще ви изслуша. Ако срещнете някой, който омаловажава болестта ви или ви кара да се чувствате зле за споделяне, изгубете ги.

Това, от което се нуждаете, са добри хора във вашия ъгъл, които ще ви подкрепят на всяка крачка. Това може да отнеме години, но след като най-накрая имате тази подкрепа, ще се чудите как някога сте се справяли без нея.

И накрая, вие сте странен войн. Вие сте силни, издръжливи и мощни - можете да живеете живота, който искате, въпреки това заболяване.

Все още можете да постигнете мечтите си - и да, пътят може да се наложи да бъде леко променен, може да има повече криви, може да е два пъти по-дълъг, но вие мога все пак стигнете там.

Никога не се отказвайте от надеждата, никога не спирайте да говорите истината си и ако някога се нуждаете от слушащо ухо или пип, ще знаете къде да ме намерите.

Първоначално стартирана като средство за споделяне на нейните занаятчийски проекти, Kendall’s съименник блог оттогава се превърна в нейното страстно занимание на пълен работен ден: място, където да прелее сърцето си в съдържание в целия спектър на начина на живот (виж: мода плюс размер, семейни пътувания и дейности, декор на дома, рецепти и други). Той също така се превърна в мощно средство за споделяне на нейната борба с ендометриозата и родителство на дете с аутизъм - и всичко това с символично заразна позитивност, която е спечелила нейната предана последователка. Смеем да не се влюбите в щастливия, забързан свят на Кендъл Рейбърн.