Quienes viven con cáncer de pulmón no microcítico, quiero que sepan algo

Estimados amigos:

Les escribo para decirles que pueden seguir su vida después de un diagnóstico de cáncer.

Soy Ashley Randolph-Murosky, y me diagnostiron cáncer de pulmón no microcítico (CPNM, también lalamado cáncer de pulmón de celulas no pequeñas) en etapa 2 as 19 años. En ese momento, era una adolescente común universitaria que vivía un estilo de vida completamente normal.

Un día fui al médico del campus pensando que me había lesionado un músculo en la parte superior de la espalda. El médico realizó una radiografía para asegurarse de que no había colapsado mi pulmón. Cuando llegaron las radiografías, el médico me dijo que mi pulmón no se había colapsado, pero que había visto una mancha oscura. Няма sabía qué ера, pero me envió con un neumonólogo.

Las cosas empezaron a suceder muy rapido. El neumonólogo pidió unas pruebas que mostraron que la mancha era un tumor cancerroso.

Es muy raro que veas alguien tan joven como yo con cáncer de pulmón. Quiero que el estigma de que el cancer de pulmón es una enfermedad de los adultos mayores desaparezca.

Inmediatamente después de mi diagnóstico, me realizaron una lobectomía inferior derecha. Los cirujanos extirparon casi el 20 por ciento de mi pulmón derecho y el tumor. Аз някъде cuatro rondas de quimioterapia intravenosa (IV) y 9 семана от радиотерапия, cinco días a la semana.

También me hicieron pruebas genéticas para el tumor. Estas pruebas indicaron una mutación de linfoma quinasa anaplásico (ALK), un tipo raro de cáncer de pulmón. Съществуват класове muchas distintas de mutaciones de cáncer de pulmón y todas tienen diferente tratamiento.

Той sido afortunada de que mis médicos me hayan apoyado tanto y siempre se preocupen por mí. Son como mi familia. Pero nunca duden de tener una segunda opinión.

Durante 3 años después de mi tratamiento, no tuve evidencia de la enfermedad. Pero en junio de 2016, me realicé la tomografía anual, y el estudio mostró que había recaído. Tenía pequeños tumores en todos mis pulmones y en las cavidades pleurales, un tumor en mi vértebra y un tumor cerebral. Me Somena a una cirugía para extirpar el tumor en mi cerebro y recibí radioterapia dirigida en mi columna vertebral.

Ahora, en lugar de la quimioterapia IV, empecé la terapia dirigida. No es como una quimioterapia tradicional. En lugar de tratar cada celula, esta se dirige al gen específico.

Es muy importante asegurarse de tener una buena persona encargada de tu cuidado para apoyarte, pero también alguien que sepa todo sobre tu diagnóstico, tratamiento e información médica. Ми esposo ha sido mi кмет система de apoyo. Cuando me diagnosticaron cáncer la primera vez, apenas teníamos un año de salir juntos. Siempre estuvo allí al 100 porciento. La recaída nos sorprendió muchísimo, pero él ha sido mi apoyo.

Ahora tengo 24 años. През ноември 2017 г., cumpliré 5 años desde que me diagnosticaron. В този момент, той се обръща към LUNG FORCE от Американската асоциация на белите дробове (Asociación Americana del Pulmón) и asistí al Día de Apoyo във Вашингтон, окръг Колумбия. la salud. Hablé en ayuntamientos, en Cancer Caucus de la Cámara de Representatantes en Washington y en caminatas de LUNG FORCE.

También me case. Recientemente celebré mi primer aniversario de bodas. Той тенидо cinco cumpleaños. Además, estamos tratando de tener un bebé a través de un vientre de alquiler.

Lo más difícil de esta enfermedad es que nunca estaré libre de cáncer. Todo lo que se puede hacer por ahora es que mi tratamiento pueda “poner a dormir” al gen.

Pero yo soy la prueba de que puedes superar un diagnóstico de cáncer.

Con cariño,

Ашли

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