Общ преглед
Синдромът на Fanconi (FS) е рядко заболяване, което засяга филтриращите тръби (проксимални тубули) на бъбреците. Научете повече за различните части на бъбреците и вижте диаграма тук.
Обикновено проксималните тубули реабсорбират минералите и хранителните вещества (метаболити) в кръвта, които са необходими за правилното функциониране. В FS проксималните тубули вместо това отделят големи количества от тези основни метаболити в урината. Тези основни вещества включват:
- вода
- глюкоза
- фосфат
- бикарбонати
- карнитин
- калий
- пикочна киселина
- аминокиселини
- някои протеини
Бъбреците ви филтрират около 180 литра течности на ден. Повече от 98 процента от това трябва да се реабсорбират в кръвта. Това не е случаят с FS. Получената липса на основни метаболити може да причини дехидратация, костни деформации и неуспех да процъфтяват.
Налични са лечения, които могат да забавят или спрат прогресията на FS.
ФС се наследява най-често. Но може да се получи и от някои лекарства, химикали или заболявания.
Той е кръстен на швейцарския педиатър Гуидо Фанкони, който описва разстройството през 30-те години. Fanconi също описва за първи път рядка анемия, Fanconi anemia. Това е съвсем различно състояние, несвързано с FS.
Симптоми на синдрома на Fanconi
Симптомите на наследствен ФС могат да се видят още в ранна детска възраст. Те включват:
- прекомерна жажда
- прекомерно уриниране
- повръщане
- неуспех да процъфтява
- бавен растеж
- крехкост
- рахит
- нисък мускулен тонус
- аномалии на роговицата
- заболяване на бъбреците
Симптомите на придобити ФС включват:
- костно заболяване
- мускулна слабост
- ниска концентрация на фосфат в кръвта (хипофосфатемия)
- ниски нива на калий в кръвта (хипокалиемия)
- излишък на аминокиселини в урината (хипераминоацидурия)
Причини за синдрома на Fanconi
Наследен ФС
Цистинозата е най-честата причина за ФС. Това е рядко наследствено заболяване. При цистиноза аминокиселината цистин се натрупва в тялото. Това води до забавен растеж и редица нарушения, като костни деформации. Най-честата и тежка (до 95 процента) форма на цистиноза се среща при кърмачета и включва FS.
Преглед от 2016 г. оценява, че 1 на всеки 100 000 до 200 000 новородени има цистиноза.
Други наследствени метаболитни заболявания, които могат да бъдат свързани с FS включват:
- Синдром на Лоу
- Болест на Уилсън
- наследствена непоносимост към фруктоза
Придобити ФС
Причините за придобити ФС са различни. Те включват:
- излагане на някаква химиотерапия
- използване на антиретровирусни лекарства
- използване на антибиотични лекарства
Токсичните странични ефекти от терапевтичните лекарства са най-честата причина. Обикновено симптомите могат да бъдат лекувани или обърнати.
Понякога причината за придобития ФС е неизвестна.
Противораковите лекарства, свързани с FS, включват:
- ифосфамид
- цисплатин и карбоплатин
- азацитидин
- меркаптопурин
- сурамин (използва се и за лечение на паразитни заболявания)
Други лекарства причиняват FS при някои хора, в зависимост от дозировката и други условия. Те включват:
- Изтекли тетрациклини. Продуктите от разграждането на антибиотиците с изтекъл срок на годност от семейството на тетрациклините (анхидротетрациклин и епитетрациклин) могат да причинят симптоми на FS в рамките на дни.
- Аминогликозидни антибиотици. Те включват гентамицин, тобрамицин и амикацин. До 25 процента от хората, лекувани с тези антибиотици, развиват симптоми на ФС, отбелязва преглед от 2013 г.
- Антиконвулсанти. Валпроевата киселина е един пример.
- Антивирусни средства. Те включват диданозин (ddI), цидофовир и адефовир.
- Фумарова киселина. Това лекарство лекува псориазис.
- Ранитидин. Това лекарство лекуваспептични язви.
- Boui-ougi-tou. Това е китайско лекарство, използвано при затлъстяване.
Други състояния, свързани със симптомите на FS, включват:
- хронична, тежка употреба на алкохол
- смъркане на лепило
- излагане на тежки метали и професионални химикали
- дефицит на витамин D
- бъбречна трансплантация
- множествена миелома
- амилоидоза
Точният механизъм, свързан с FS, не е добре дефиниран.
Диагностика на синдрома на Fanconi
Кърмачета и деца с наследствен ФС
Обикновено симптомите на ФС се появяват рано в кърмаческа и детска възраст. Родителите могат да забележат прекомерна жажда или по-бавен от нормалния растеж. Децата могат да имат рахит или бъбречни проблеми.
Лекарят на Вашето дете ще назначи изследвания на кръв и урина, за да провери за отклонения, като високи нива на глюкоза, фосфати или аминокиселини и да изключи други възможности. Те могат също така да проверят за цистиноза, като разгледат роговицата на детето с изследване с цепна лампа. Това е така, защото цистинозата засяга очите.
Придобити ФС
Вашият лекар ще поиска медицинската история на Вашето или Вашето дете, включително всички лекарства, които Вие или Вашето дете приемате, други налични заболявания или професионална експозиция. Те също така ще поръчат изследвания на кръв и урина.
При придобита ФС може да не забележите симптомите веднага. Костите и бъбреците могат да бъдат увредени до момента на поставяне на диагнозата.
Придобитите ФС могат да засегнат хората на всяка възраст.
Чести погрешни диагнози
Тъй като ФС е толкова рядко заболяване, лекарите може да не са запознати с него. FS може да присъства и заедно с други редки генетични заболявания, като:
- цистиноза
- Болест на Уилсън
- Болест на вдлъбнатините
- Синдром на Лоу
Симптомите могат да се отдадат на по-познати заболявания, включително диабет тип 1. Другите погрешни диагнози включват следното:
- Забавеният растеж може да се отдаде на муковисцидоза, хронично недохранване или свръхактивна щитовидна жлеза.
- Рахитът може да се отдаде на недостиг на витамин D или наследствени видове рахит.
- Бъбречната дисфункция може да се отдаде на митохондриално разстройство или други редки заболявания.
Лечение на синдрома на Fanconi
Лечението на ФС зависи от тежестта, причината и наличието на други заболявания. Обикновено FS все още не може да бъде излекуван, но симптомите могат да бъдат контролирани. Колкото по-рано са поставени диагнозата и лечението, толкова по-добри са перспективите.
За деца с наследствен ФС, първата линия на лечение е да замести основните вещества, които се елиминират в излишък от увредените бъбреци. Заместването на тези вещества може да бъде през устата или чрез инфузия. Това включва подмяна на:
- електролити
- бикарбонати
- калий
- витамин D
- фосфати
- вода (когато детето е дехидратирано)
- други минерали и хранителни вещества
За поддържане на правилния растеж се препоръчва висококалорична диета. Ако костите на детето са деформирани, могат да бъдат повикани физиотерапевти и ортопедични специалисти.
Наличието на други генетични заболявания може да изисква допълнително лечение. Например диета с ниско съдържание на мед се препоръчва за хора с болест на Уилсън.
При цистиноза FS се разрешава с успешна бъбречна трансплантация след бъбречна недостатъчност. Това се счита за лечение на основното заболяване, а не за лечение на FS.
Лечение на цистиноза
Важно е да започнете лечение възможно най-скоро за цистиноза. Ако FS и цистиноза не се лекуват, детето може да има бъбречна недостатъчност до 10-годишна възраст.
Американската администрация по храните и лекарствата одобри лекарство, което намалява количеството цистин в клетките. Цистеамин (Cystagon, Procysbi) може да се използва при деца, като се започне с ниска доза и се стигне до поддържаща доза. Употребата му може да забави необходимостта от бъбречна трансплантация за 6 до 10 години. Цистинозата обаче е системно заболяване. Това може да причини проблеми с други органи.
Други лечения за цистиноза включват:
- цистеаминови капки за очи за намаляване на отлаганията на цистин в роговицата
- заместване на хормона на растежа
- бъбречна трансплантация
За деца и други с ФС е необходимо постоянно наблюдение. Също така е важно хората с ФС да бъдат последователни в спазването на своя план за лечение.
Придобити ФС
Когато веществото, причиняващо FS, бъде спряно или дозата намалена, бъбреците се възстановяват с течение на времето. В някои случаи увреждането на бъбреците може да продължи.
Прогноза за синдрома на Фанкони
Днес перспективите за ФС са значително по-добри, отколкото преди години, когато продължителността на живота на хората с цистиноза и ФС беше много по-кратка. Наличието на цистеамин и бъбречни трансплантации дава възможност на много хора с FS и цистиноза да водят сравнително нормален и по-дълъг живот.
Разработва се нова технология за скрининг на новородени и кърмачета за цистиноза и ФС. Това прави възможно лечението да започне рано. Продължават изследванията и за намиране на нови и по-добри терапии, като трансплантация на стволови клетки.
