Множествената склероза (МС) е неврологично заболяване, което означава, че засяга нервите ви. Това също е автоимунно заболяване. Това означава, че защитните сили на тялото ви срещу неизправност на заболяването и започват да атакуват вашите собствени клетки.
С МС вашата имунна система атакува миелина на тялото ви, който е защитно вещество, което покрива нервите ви. Незащитените нерви са повредени и не могат да функционират както при здравия миелин. Увреждането на нервите води до широк спектър от симптоми, които се различават по тежест.
Прочетете някои ключови факти, които трябва да знаете за МС.
1. МС е хронично състояние
Множествената склероза е хронично състояние, което означава, че е дълготрайно и няма лечение за него. Въпреки това е важно да се знае, че за по-голямата част от хората, които имат МС, болестта не е фатална.
Повечето от 2,3 милиона души по света с МС имат стандартна продължителност на живота. Малцина могат да имат толкова тежки усложнения, че животът им се съкращава.
Въпреки че MS е състояние за цял живот, много от симптомите му могат да се управляват с лекарства и корекции в начина на живот.
2. МС засяга по-младите възрастни, а често и жените
Въпреки че MS може да бъде диагностициран при деца и възрастни хора, засегнатите обикновено се диагностицират на възраст между 20 и 50 години, според Националното дружество за множествена склероза (NMSS).
Когато диагнозата се постави, когато лицето е над 50 години, обикновено се нарича МС с късно начало. Възрастните възрастни понякога имат по-трудно време да намерят диагноза поради други, свързани с възрастта състояния с подобни симптоми.
Жените са два до три пъти по-склонни да развият МС, отколкото други.
3. МС може да бъде трудна за диагностициране
МС може да бъде предизвикателство за диагностициране. Симптомите и единичните тестове може да не са достатъчни за окончателна диагностика на МС. МС споделя симптомите с редица други състояния, което прави определянето на източника по-трудно.
Обикновено се изискват множество тестове за изключване на други възможни причини за симптомите, включително:
- кръвни тестове
- неврологични изследвания
- ядрено-магнитен резонанс (ЯМР)
- тест за визуално предизвикан потенциал (VEP)
- анализ на гръбначната течност
- оптична кохерентна томография (OCT)
4. Симптомите на МС варират
Списъкът с възможните симптоми на МС е дълъг. Включва изтръпване и изтръпване, проблеми със зрението, проблеми с равновесието и мобилността и неясна реч.
Няма такова нещо като „типичен“ симптом на МС, защото всеки човек изпитва болестта по различен начин. Същите симптоми могат да идват и да изчезват често, или може да си възвърнете загубена функция, като контрол на пикочния мехур.
Непредсказуемият модел на симптомите е свързан с това кои нерви атакува имунната ви система по всяко време.
5. МС включва рецидив и ремисия
Повечето хора, които търсят лечение на МС, преминават през рецидиви и ремисии.
Ремисията е период, в който имате подобрение на вашите рецидивиращи симптоми. Една ремисия може да продължи седмици, месеци или в някои случаи години. Но ремисията не означава, че вече нямате МС.
Лекарствата за МС могат да помогнат за намаляване на шансовете за развитие на нови симптоми, но все още имате МС. Симптомите вероятно ще се върнат в даден момент.
6. Има когнитивна страна на МС
Щетите, които MS нанася на нервите ви, също могат да повлияят на вашето критично мислене и други когнитивни (умствени) умения. Не е необичайно хората с МС да имат проблеми с паметта и да намират правилните думи, за да изразят себе си.
Други когнитивни ефекти могат да включват:
- невъзможност за концентрация или внимание
- нарушени умения за решаване на проблеми
- проблеми с пространствените отношения (знаейки къде е тялото ви в пространството)
Когнитивните проблеми понякога могат да доведат до разочарование, депресия и гняв. Това са нормални реакции, които Вашият лекар може да наблюдава и да Ви помогне да управлявате.
7. МС е тиха болест
МС се обозначава като „тиха болест“ или „невидима болест“. Много хора с МС изглеждат по-различно от някой без него, тъй като някои от симптомите, като замъглено зрение, сензорни проблеми и хронична болка, не се виждат.
Въпреки това, някой с МС може да се нуждае от специални места за настаняване, въпреки че няма проблеми с мобилността и изглежда добре.
МС се нарича още тиха болест, тъй като дори по време на ремисия болестта все още прогресира. Това понякога се нарича „тиха прогресия“ на МС.
8. Помага да останете хладни
Лекарите препоръчват на хората с МС да останат хладни, когато е възможно. Непоносимостта към топлина е често срещан проблем и често причинява обостряне на симптомите. Може да получите пик от симптоми от:
- горещо време или излагане на слънце
- треска или заболяване
- горещи вани или душове
- прегряване от упражнения
Използвайте вентилатори и климатик, хладни напитки и ледени компреси, за да се охладите. Носете слоеве леки дрехи, които лесно се свалят. Охлаждащата жилетка също може да помогне.
Важно е да се отбележи, че въпреки че може да имате рецидив, който е свързан с топлината, горещите температури не карат MS да напредва по-бързо.
9. Витамин D играе роля
Изследванията показват връзка между витамин D и MS. Хранителното вещество може да действа като защитник срещу МС и може да доведе до по-малко рецидиви при хора, които вече имат заболяването.
Слънчевата светлина задейства производството на витамин D в тялото ви, но излагането на слънце може да доведе и до симптоми, предизвикани от топлина.
По-малко рисковите източници на витамин D могат да включват обогатено мляко, портокалов сок и някои зърнени закуски. Маслото от черен дроб на треска, риба меч, сьомга, риба тон и яйца също са естествени хранителни източници на витамин D.
Перспективите за МС
МС е непредсказуема болест, която действа различно при всеки човек. За да ви помогнем да живеете със симптомите си днес и в бъдеще, въоръжете се със солидна система за подкрепа на медицински специалисти, приятели и семейство.
Освен това следвайте плана за лечение, който Вашият лекар създава за Вас. Подходящото лечение може да сведе до минимум рецидивите и да ви помогне да живеете пълноценно всеки ден.
Науката работи за разработването на нови инструменти и лечения всеки ден, които могат да помогнат за намаляване на симптомите.
