Включваме продукти, които смятаме за полезни за нашите читатели. Ако купувате чрез връзки на тази страница, може да спечелим малка комисионна. Ето нашия процес.
Вземете вашите MS воини подарък, който ще им хареса
Този годишен справочник за празнични подаръци за множествена склероза в моя блог за застъпничество за множествена склероза (МС), FUMS, е хит всяка година.
Помолих общността на FUMS да изпрати своите най-добри и полезни продукти, които помагат в ежедневието. Както винаги, те преминаха с поразителен отговор.
Ръководството за 2018 г. е пълно с нови продукти, които също ми харесва да използвам.
Това ръководство ще облекчи някои от предположенията, когато става въпрос за закупуване на подарък за някой с МС. Освен това се надявам да помогне на получателите на подаръците да получат нещо, което наистина могат да използват и да им се наслаждават.
Ако сте воин на MS, препратете този списък на приятелите и семейството си. Улеснете ги да ви помогнат. Или го разпечатайте и оставете полагане наоколо. Възможно след маркиране на продукт или 10!
Ако дарите подаръци, започнете с този съвет: познавайте аудиторията си. Някои потребители на МС не биха разглеждали подаръците, специфични за МС, като подаръци, а по-скоро като напомняне за тяхната болест. Преценете отношението на желания получател и дайте съответно.
1. Охлаждащо облекло и съоръжения
По-голямата част от хората с МС не могат да понасят топлината и всъщност могат да бъдат хвърлени в изгаряне или пълно обостряне, когато не могат да се охладят.
Като такива няколко компании излязоха с полезни продукти, предназначени да намалят температурата за тези, които се нуждаят. Ето някои от най-добрите:
- Охлаждащите жилетки осигуряват изцяло бърз охлаждащ ефект, който трае часове. Купете ги тук.
- Опаковки за врата - моят личен фаворит - могат да бъдат замразени или затоплени. За мен е наложително, ако ще мога да функционирам в жегата. Този ароматерапевтичен, разпръснат с успокояващ аромат на лавандула, ми е любим.
Нашата членка на общността на FUMs Грейс Коп има обратния проблем: тя винаги е студена. Тя предлага да си нагреете одеяло и да контролирате собствения си термостат! Пазарувайте отопляеми одеяла сега.
2. Помощ около къщата
Има многобройни национални компании за почистване на дома, които се радват да работят с вас по сертификати за подарък или дългосрочни или краткосрочни договори.Molly Maid, Merry Maids и Maid Brigade, само за да назовем само няколко.
Искате ли да го запазите локално? Отидете в Craigslist или просто „камериерска услуга“ на Google за вашия район.
Не забравяйте евтината възможност сами да предоставите услуги за почистване.
Често не е възможно хората от MS да излязат и да косят тревата, да гребят листата или да поставят празнични декорации. Един приятел, предлагащ да предостави тези услуги, би бил чудесен подарък.
Нямате време да го направите сами? Отново проверете Craigslist или Angie’s List за местни услуги за тревни площи или домашни любимци.
3. Домашно забавление
Животът с МС може да означава много време за почивка на закрито, без да се прекалява с нашите „лъжици“.
Всичко, което ви е харесало или от което се интересува вашият получател, е чудесен подарък:
- Нетфликс
- Хулу
- Amazon Prime (едногодишно членство)
- топли чорапи или суичъри
- одеяла и пухкави възглавници
- аудиокниги (вижте Звукови)
- пъзели
- книги
И не забравяйте електронен четец, като Kindle. Понякога тези големи книги могат да бъдат доста тежки. Ако ръцете на MS са изтръпнали, изтръпват, болезнени или просто са уморени, книгата може да бъде трудно да се държи. Електронният четец може да е само билетът.
Ето връзки към предложени книги, специфични за МС, препоръчани от мен и общността:
- „Хронична Коледа: Преживяване на празниците с хронично заболяване“ от Лене Андерсен.
- „Множествена склероза за манекени“ от Розалинд Калб.
- „Неудобна кучка: Моят живот с МС“ от Марло Донато Пармеле. Изпратено от колегата от FUMSer Карън Ротерт, която каза, че „тази [книга] дава на хората без МС реален поглед върху това, през което преминаваме и кара хората от МС да се чувстват нормално със своите чувства.“
- „Проблеми с червата и пикочния мехур при множествена склероза от два мозъка на пикнята с гърнета, говорещи за глупости за МС“ от Кати Рейгън Йънг и Ерин Глейс.
4. Производителност или адаптивна технология
Оставете технологията да отнеме част от тежестите и да ви помогне с напомняния, въпроси и проследяване на нещата.
Приложения
MS Buddy App
Това приложение е СТРАХОТНО за срещи с други държави-членки и възможност да говорим за това, което само ние можем да разберем! Освен това в приложението има подкасти (наистина от вас) и връзки към ТОН статии за МС.
Това е наистина прекрасен ресурс и е БЕЗПЛАТЕН.
MS Journal
Това приложение, създадено за хора с МС и техните болногледачи, помага да се проследяват ежедневните проблеми, които трябва да проследяват хората, страдащи от МС. А именно: инжекции, реакции, напомняния за лекарства, място за коментари (помислете: странни симптоми, проблеми със съня, колко сте уморени от МС и т.н.) - всичко това може да бъде поставено във формуляр за отчет и изтеглено за Вашия лекар.
MSAA - Мениджър за самообслужване с множествена склероза
Това приложение, подкрепено от Асоциацията на множествената склероза на Америка (MSAA), спечели много точки с читателите на FUMS. Той държи всичко на едно място: лекарства, странични ефекти, лабораторни резултати, алергии и други състояния.
Случаи на MedImage
Този е доста готин. Позволява ви да разгледате 26 презентации на случая с MRI на всеки две седмици, като ви дава изглед отпред на големите кръгове на невролога!
Наистина помага да се осмисли прогресията на заболяването и терапевтичният отговор. Още по-впечатляващо: това приложение предлага аудио коментари от експерти по ЯМР.
Други технически находки
Ако има нужда да работите от кресло, диван или легло, Laptop Laidback може да бъде най-практичният подарък от всички. ОБИЧАМ моята не само за това, че съм свръхпродуктивна, но и за това, че съм мързелива !! Обичам да си настройвам iPad и да гледам „Короната“ в леглото.
Нашият приятел и колега FUMS’er Kit Minden сподели страхотно предложение: Стойка за четене / книга / документ, която може да побере всички тези неща, така че да не се налага! Вземете един тук - той се регулира на 180 ъгъла.
5. Облечете се за своите воини
Peace Frogs е пълна линия дрехи, предназначена да спомогне за насърчаване на позитивно и оптимистично мислене по целия свят. Облеклото им дава предимство на комфорта, качеството и стила, но също така ви позволява да разпространявате малко положително чувство всеки път, когато го носите.
Те работиха с FUMSnow.com, за да излязат със страхотна тениска, която включва това отношение на FUMS и разпространява малко слънце в света на държавите-членки.
Пазарувайте тениската „MS Gets on My Nerves“
Хората от Race to Erase MS имат магазин, пълен със страхотни продукти, продавани специално за събиране на пари за проучване на лек за MS.
Ако търсите бижута, вдъхновени от МС, намерете някои предложения тук.
И не забравяйте, че облеклото на MS Warrior с лого на FUMS вече се предлага в нашия магазин FUMS.
6. Разни идеи за подаръци от общността
Ето още няколко идеи, представени от колеги от FUMS’ers:
- бар за душ или седалка за душ
- тоалетни грайфери
- Охлаждащ и обезболяващ крем Sombra
- изключително голямо огледало за обратно виждане
- малък хладилник (за удобство близо до кресло)
- нощни лампи (за да направят дома по-безопасно място)
- таблетки
- вана за крака
- възглавница за тяло
- зарядна станция
7. Дарете за добра кауза
Може би най-добрият подарък, който бихте могли да дадете на някой с МС, е нещо, което е универсално, предлага се само в оранжев цвят и гарантирано ще бъде добре прието и никога не връщано или разменяно: дарение в тяхна чест.
Има произволен брой благотворителни организации, които обслужват тази общност:
- Националното общество на МС
- Фондацията за множествена склероза
- Асоциацията на множествената склероза на Америка
- Центърът без стени в надпреварата за изтриване на МС (мой личен избор)
Това наистина е подаръкът, който продължава да се дава - на този, чието име или памет сте почитали - и на цялата общност на държавите-членки.
Този годишен справочник за празнични подаръци за множествена склероза първоначално се появи на FUMS.
Кати Рейгън Йънг е основател на уебсайта и подкаста, който не е в центъра и е малко цветенFUMSnow.com. Тя и съпругът й, T.J., дъщери, Маги Мей и Рейгън, и кучетата Сникърс и Раскал, живеят в Южна Вирджиния и всеки ден казват „FUMS“!
