Една сутрин през април 1998 г. се събудих, покрит с признаците на първия си пристъп на псориазис. Бях само на 15 години и второкласник в гимназията. Въпреки че баба ми имаше псориазис, петната се появиха толкова внезапно, че си помислих, че това е алергична реакция.
Нямаше епичен спусък, като стресова ситуация, заболяване или събитие, променящо живота. Току-що се събудих покрит с червени, люспести петна, които изцяло обзеха тялото ми, причинявайки силен дискомфорт, страх и болка.
Посещението при дерматолога потвърди диагнозата псориазис и ме поведе на пътешествие, опитвайки нови лекарства и опознавайки болестта си. Отне ми много дълго време, за да разбера наистина, че това е болест, с която ще живея вечно. Нямаше лечение - нямаше магическо хапче или лосион, които да накарат петната да изчезнат.
Отнеха години опити за всяка тема под слънцето. Опитах кремове, лосиони, гелове, пяни и шампоани, дори се увих с найлоново фолио, за да запазя лекарствата. След това беше на леко лечение три пъти седмично и всичко това, преди да стигна до Driver’s Ed.
Навигиране на тийнейджърска идентичност
Когато казах на приятелите си в училище, те подкрепиха много диагнозата ми и зададоха много въпроси, за да се чувствам комфортно. В по-голямата си част моите съученици бяха много любезни за това. Мисля, че най-трудната част от това беше реакцията на други родители и възрастни.
Играх в отбора по лакрос и имаше опасения от някои от противниковите отбори, че играя с нещо заразно. Моят треньор пое инициативата да разговаря с противниковия треньор за това и обикновено се уреждаше бързо с усмивка. И все пак видях погледите и шепотите и исках да се свия зад пръчката си.
Кожата ми винаги се чувстваше твърде малка за тялото ми. Без значение какво облякох, как седях или лежах, не се чувствах добре в собственото си тяло. Да си тийнейджър е достатъчно неудобно, без да се покриваш с червени петна. Боря се с увереност през гимназията и в колежа.
Бях доста добре да скрия местата си под дрехите и грима, но живеех на Лонг Айлънд. Лятото беше горещо и влажно, а плажът беше само на 20 минути път с кола.
Справяне с общественото възприятие
Ясно си спомням време, когато имах първата си публична конфронтация с непознат за кожата си. Лятото преди прогимназията отидох с приятели на плажа. Все още се занимавах с първото си изригване и кожата ми беше доста червена и петниста, но с нетърпение очаквах малко слънце на петна и наваксване с приятелите си.
Почти веднага след като свалих плажното си покритие, една невероятно груба жена ми съсипа деня, марширувайки, за да попитам дали имам варицела или „нещо друго заразно“.
Замръзнах и преди да успея да кажа каквото и да било за обяснение, тя продължи да ми предоставя невероятно силна лекция за това колко съм безотговорна и как излагам всички около себе си на опасност да хвана болестта си - особено нейните малки деца. Бях огорчен. Сдържайки сълзи, едва успях да измъкна думи, освен лек шепот, че „просто имам псориазис“.
Повторявам този момент понякога и мисля за всички неща, които е трябвало да й кажа, но тогава не се чувствах толкова добре с болестта си, колкото сега. Все още се учех как да живея с него.
Приемане на кожата, в която съм
С течение на времето и напредването на живота научих повече за това кой съм и кой искам да стана. Разбрах, че моят псориазис е част от това, което съм и че научаването да живея с него ще ми даде контрол.
Научих се да игнорирам погледите и нечувствителните коментари от непознати, познати или колеги. Научих, че повечето хора са просто необразовани за това какво е псориазис и че непознати, които правят груби коментари, не си струват времето или енергията. Научих се как да адаптирам начина си на живот, за да живея с ракети и как да се обличам около него, така че да се чувствам уверен.
Имах късмет, че има години, в които мога да живея с чиста кожа и в момента контролирам симптомите си с биологично лекарство. Дори и с чиста кожа, псориазисът все още ми е на ум всеки ден, защото може бързо да се промени. Научих се да оценявам добрите дни и създадох блог, за да споделя моя опит с други млади жени, които се учат да живеят със собствената си диагноза псориазис.
Вземането
Толкова много от основните ми житейски събития и постижения са направени с псориазис по време на пътуването - дипломи, абитуриентски балове, изграждане на кариера, влюбване, женитба и раждане на две красиви дъщери. Отне ми време да изградя увереността си при псориазис, но израснах с него и вярвам, че тази диагноза отчасти ме направи това, което съм днес.
Джони Казанцис е създател и блогър на justagirlwithspots.com, награден блог за псориазис, посветен на създаването на осведоменост, образованието за болестта и споделянето на лични истории за нейното 19-годишно пътуване с псориазис. Нейната мисия е да създаде усещане за общност и да сподели информация, която може да помогне на нейните читатели да се справят с ежедневните предизвикателства на живота с псориазис. Тя вярва, че с възможно най-много информация хората с псориазис могат да бъдат овластени да живеят най-добрия си живот и да направят правилния избор на лечение за своя живот.
-any-favors.jpg)
