Как виждаме света да формира кой сме избрали да бъдем - и споделянето на убедителни преживявания може да определи начина, по който се отнасяме един към друг, за по-добро. Това е мощна перспектива.
„Толкова е добре да те видя без бастуна си!“
Чувал съм това и преди и всеки път ме боли. Бастунът ми не е нещо, което отива никъде и ако ми помага да ме подкрепя, защо трябва? По някакъв начин по-малко ли съм, отколкото ако го използвам?
Имам синдром на Ehlers-Danlos, генетично заболяване на съединителната тъкан за цял живот. За мен това води до нестабилност, лош баланс и координация и хронична болка.
Има дни, в които имам нужда или искам да използвам бастуна си. Но тези дни не са по-малко красиви и се надявам, че все още се вълнувате да ме видите.
Хората с увреждания са уморени да чуват едни и същи обидни микроагресии - ежедневните, често неволни обиди, които произтичат от липсата на информираност около преживяното преживяване на маргинализирания човек - като тези отново и отново от трудоспособни хора.
Тези обидни изявления обаче могат да бъдат избегнати с малко образование.
Ето защо Даниел Перес - комик, актриса, ампутиран и потребител на инвалидна количка - беше поканена да говори за пет фрази, които тя (и много други хора с увреждания) са уморени да чуят в този епизод на „MTV Decoded“.
1. ‘Как правите секс?’
Това е често срещан въпрос, на който хората с физически увреждания са изправени. Хората с увреждания излизат, имат романтични партньори и правят секс, както всички останали. Но трудоспособните хора рядко виждат това изобразено в популярната култура и вместо това правят предположения.
Този въпрос предполага, че само трудоспособните хора могат да бъдат привлекателни или секси или че е тъжно, срамно или болезнено за хората с увреждания да правят секс. Това не може да бъде по-далеч от истината.
„Този стереотип има тенденция да засяга непропорционално хората с физически увреждания, особено хората, които редовно използват помощни средства за мобилност или инвалидни колички, като мен“, добавя Даниел.
Хората с увреждания могат и правят секс и както всеки друг, детайлите са лични и не са от ваша работа.
2. ‘Не изглеждате инвалиди.’
Това твърдение е проблематично поради няколко различни причини.
Някои хора се опитват да го използват като комплимент, като казват, че фактът, че някой не изглежда инвалид, е положително нещо. Но това не е комплимент, защото има абсолютно нищо грешно с изглеждащи - и бидейки - инвалиди. Когато предложите друго, може да се почувствате така, сякаш говорите с някого.
„Всъщност хората са ми казвали, че съм„ твърде хубава “, за да съм в инвалидна количка. Груб! Аз съм красива и използвайте инвалидна количка “, казва Даниел.
Просто казано? Не изтривайте нашите увреждания само защото това прави ти чувствам се по-добре.
Други хора използват тази фраза като обвинение, което предполага, че уврежданията, които не можете да видите, са по-малко сериозни или изцяло незаконни. Но хората с физически увреждания може да не се нуждаят от помощни средства за мобилност последователно и виждането на някой в инвалидна количка да се изправи или да използва краката си, не означава, че няма нужда от инвалидна количка.
Използването на помощ за мобилност може да варира за хората с физически увреждания. Използвам бастун, но нямам нужда от него всеки ден; помага, когато ме боли или се нуждая от повече стабилност и баланс. Това, че съм навън без бастуна си, не означава, че увреждането ми е фалшиво.
3. „Познавам някой с ваше увреждане и нещо, което им помогна, беше ...“
Както отбелязва Даниел, тази фраза предполага, че на всеки човек с определено увреждане ще се помогне по същия начин.
Но уврежданията не са монолит и не можете да предположите, че преживяното от някой друг ще бъде от значение за чуждото, само защото споделят увреждане или хронично състояние.
Дори двама души с абсолютно едно и също състояние могат да преживеят своето увреждане (и лечението си) много различно. Така че, вместо да предлагате непоискани съвети, оставете медицинските решения на човека, който живее в това тяло и го знае най-добре.
4. ‘Иска ми се да имаше лек за теб.’
Може би, но дали? Не всеки инвалид иска или трябва да бъде излекуван, а внушението, че те трябва да се чувстват така, кара хората с увреждания - и в крайна сметка, телата и дори самоличността им да изглеждат като проблем, който трябва да бъде „решен“.
Но има доста голям шанс инвалидът, с когото говорите, да не споделя това чувство. Всъщност много хора с увреждания имат притеснения относно достъпа до грижи и до света около тях, които далеч надхвърлят притесненията им за телата им.
„Този манталитет приема, че увреждането е в тежест и възлага на хората с увреждания да се оправят, вместо да разглежда начините, по които ние като общество можем да направим света си по-приобщаващ“, казва Даниел.
Образованието, медиите и инфраструктурата са проектирани да обслужват едни и същи хора: трудоспособни хора. Но фокусирането върху приобщаващия дизайн е от полза за всички. Така че защо да не приоритизираме това вместо това?
5. „Съжалявам.“
Хората с увреждания са хора. Можем да сме болни или инвалиди и щастливи, и всичко между тях.
Ние изпитваме редица емоции. Запазете извиненията и тъгата си, когато това, което човекът, с когото разговаряте, всъщност се нуждае и иска от вас.
Ако сте казали някое от тези неща, това не ви прави ужасен човек. Ние всички правим грешки. И сега, след като сте се обучили на тези често срещани микроагресии, е грешка, можете да се уверите, че не повтаряте.
Така че, следващия път, когато ме видите без бастуна ми, постъпвайте с мен по същия начин, както ако не го имам. Похвалите дългото ми лилаво палто или телефонната ми чанта на Бетси Джонсън, попитайте ме как са моите котки или ми говорете за книги. Това е всичко, което някога наистина искам, бастун или без бастун: да се третират като мен.
Алайна Лири е редактор, мениджър на социални медии и писател от Бостън, Масачузетс. В момента тя е помощник редактор на списание Equally Wed и редактор в социалните медии за неправителствената организация We Need Diverse Books.
