Ако отразяването на национални новини и гласуването на подкрепа от страна на законодателите не са достатъчни, тогава телевизионното предаване в реално време, което се занимава с даден проблем, трябва да е знак за запалването му. Точно такъв е случаят с кризата за достъпност на инсулина - тъй като телевизионният сериал FOX The Resident се обърна към скачащите цени и нормирането на инсулина в скорошен епизод.
Настигнахме копродуктивния продуцент и сценарист на „The Resident“ Андрю Чапман, който самият живее с тип 1 и е един от трите хора с увреждания (хора с диабет) в персонала на популярната медицинска драма, която вече е втори сезон. Нашето интервю с Чапман е по-долу, заедно с някои свързани актуализации на движението за застъпничество # insulin4all, което се разраства в САЩ и в световен мащаб.
Напоследък се появиха и многобройни медийни истории по този въпрос, включително високопоставено място с участието на адвокат D-peep в шоуто ДНЕС и D-мама, която свидетелства пред комисия на Конгреса за ценообразуването на лекарства. Освен това, базираната в Обединеното кралство организация с нестопанска цел T1International проведе своя втори годишен протест срещу цените на инсулина пред централата на Eli Lilly’s в Индианаполис на 30 септември.
„Мисля, че тази последна вълна на признание наистина се дължи на упоритата работа на толкова много хора“, казва съоснователят на T1International Елизабет Роули. „Доброволците, посветени на това, наред с работата си на пълен работен ден и работата, която се тревожи за заплащането на техния инсулин и консумативи, правят вълни, за да покажат това на обществения радар и да накарат политиците да видят съществената същност на този проблем. ”
ТВ предаването се справя внимателно с диабета
За тези, които не са запознати с драмата FOX The Resident, която дебютира през януари 2018 г., тя се справя ежемесечно с американската каша в здравеопазването.
„Опитваме се да намерим проблеми в съвременното американско здравеопазване, които са проблемни - пари, корумпиращи медицинското обслужване, ненадеждни и лоши лекари, начини, по които здравеопазването не реагира на американската общественост“, казва Чапман.
Диабетът се споменава няколко пъти през първия и втория сезон, въпреки че по-ранните препратки не се задълбочават в сериозния проблем с достъпа и достъпността. В неотдавнашния втори епизод на сезон 2, шоуто се фокусира специално върху ценообразуването и нормирането на инсулина, както и по-широка тема „имам или нямаме“ в това кой може да си позволи медицински грижи и грижи за диабета.
Епизодът беше излъчен по-рано в края на септември в услуга за стрийминг Hulu, а след това излъчен за всички останали по FOX на следващата седмица в понеделник, 1 октомври. В този епизод 13-годишно момиче на име Аби влиза в спешното през отчаяно се нуждае от инсулин и по-късно прибягва до прием на малко, когато не се види веднага. В крайна сметка се показва, че тя е била там, за да получи повече инсулин, тъй като тя е давала лекарството поради неговата скандално висока цена.
Има кратък видеоклип на една сцена и той е особено мощен, който разглежда проблема:
В същото време друг пациент - младо момче - е приет в спешната помощ след инцидент и в крайна сметка му се отстранява панкреаса, което означава, че самият той ще бъде диабетик; макар че в неговия случай родителите му не нараняват финансово, така че разходите не са проблем.
Това е всичко за нашите спойлери; ще трябва да наблюдавате сами, за да видите как се оказва всичко. Но трябва да кажем, че съпоставянето на тези две сюжетни линии е доста добре направено и много ясно поставя въпроса за това колко грешна е нашата американска здравна система.
Разговор с Андрю Чапман, съизпълнителен продуцент на ‘The Resident’
Наскоро стигнахме до Андрю Чапман по телефона и той сподели с нас собствената си D-история:
Той е бил диагностициран с тип 1.5 (LADA или латентен автоимунен диабет при възрастни) преди около осем години, в средата на 40-те си години. Той все още не е на инсулин, до голяма степен благодарение на неговото усърдие в храненето с ниско съдържание на въглехидрати, упражненията и употребата на метформин - заедно с неговите клетки, произвеждащи инсулин, които все още стрелят и му дават ниво на меден месец на D-управление до момента. Докато той и неговият ендокринолог осъзнават, че той пълзи към инсулинова зависимост, това все още не се е случило.
През годините той е писател на много телевизионни предавания и филми, някои от които са излъчени, а други никога не са виждали бял свят, а също така е публикуван автор под името Дрю Чапман! Очарователни неща и чудесно да се знае, че той е колега D-peep.
Докато Чапман приписва застраховката на гилдията на писателите си като „страхотна“ и помага да го предпази от недостъпност като много други, той е напълно наясно с кризата с ценообразуването и нормирането на инсулина и се чувства страстно да го извади на светло.
„Да бъда писател на„ The Resident “е идеална платформа за разговори по проблеми, близки и скъпи на сърцето ми“, казва Чапман.„Два въпроса, за които наистина исках да говоря и да разгледам в шоуто - че богатите и бедните хора получават различни нива на здравеопазване в Америка, дори ако ходят при един и същ лекар; и факта, че цените на инсулина минават през покрива и как това е диво несправедливо. Някои не могат да си го позволят и започват да определят дозата си и дори умират в резултат. Толкова ме разстройва, че това се случва. Това е просто лудо и трагично. Затова исках да осветя това. "
Очевидно не беше нужно много убедително, за да го впишем в сценария, като се има предвид, че от общо 16+ членове на писателския състав, други двама писатели освен Чапман също живеят със самия диабет - единият е тип 1 от детството, а другият е тип 2 Да не говорим, че този въпрос се появява често при разговори с лекарите и медицинските сестри, които идват да се консултират в шоуто, казва Чапман.
Въпреки че не е следвал разговорите # insulin4all и това не е било пряко влияние върху тази сюжетна линия, той казва, че отразяването в националните медии, заедно с гореспоменатите преживявания, са били ключовите фактори, които влияят.
Чапман казва, че се надява да преразгледа този проблем в бъдеще в The Resident. Той също така посочва неговата неприязън към манталитета на „обвиняването на пациента“, по-специално, тъй като се отнася до инвалиди и хора с Т2, които толкова често се сблъскват с тази стигма. Той не е участвал в минали споменавания за диабет в шоуто, но използва собствения си глас, за да се увери, че сценариите са точни и не са извън базата - както е толкова често случаят, когато става въпрос за диабет, който се изобразява по телевизията или в филми. Наличието на неговия POV като част от сценария в шоуто е огромно!
Що се отнася до надеждите му за това, което може да се получи от този неотдавнашен епизод, Чапман казва просто, че всичко е свързано с повишаване на обществената осведоменост.
„Ценообразуването на инсулина е наистина трагично нещо и трябва поне да се вземе на сериозно, така че нека го осветлим“, каза той. „Ние не правим„ застъпническа телевизия “; това не е това, което ни интересува. Разглеждаме проблемите, извеждаме ги на светло и ги драматизираме. Нека хората реагират както ще. Ако общността за диабет види, че това помага, че проблемът най-накрая се превърна в масово и реши да избере Pharma, тогава чудесно. Или ако просто започне разговор между хората, това е фантастично. Това е всичко, което наистина можем да направим и това, което мисля, че сме направили в този епизод. "
Реквизит на Чапман и екипа на The Resident за удрянето на този от парка. Насладихме се на епизода, въпреки че реалността му донесе душевна болка. Надяваме се, че този епизод помага да се повиши профилът на този национален разговор и на всичко, което се случва на фронта на застъпничеството.
(btw, чуйте този подкаст на Diabetes Connections, включващ чат между водещата Стейси Симс и Чапман!)
Протестът срещу диабет Лили става все по-голям
Повече от 80 души присъстваха на протеста срещу Лили на 30 септември, почти три пъти повече, отколкото присъстваха на първия протест година по-рано. Аз лично присъствах и писах за тази първоначална демонстрация миналата година и макар че не успях да присъствам на тази последна демонстрация, от нея излязоха доста новини. Има и пълен уебкаст на живо за някои от събитието и снимки.
В един сърцераздирателен сегмент, Минесота D-Mom Никол Смит-Холт (която загуби сина си Алек през 2017 г. поради инсулиновото нормиране на непосилен инсулин) показа как донесе пепелта на сина си във флакон с инсулин на демонстрацията на Lilly. ПРОСТО. ЕХА.
„Събитието беше вдъхновяващо за всички нас“, каза Роули от T1International. „Можете да почувствате болката, силата и решителността на пациентите, които са готови да продължат да действат или да предприемат действия за първи път. Ние няма да отидем никъде, докато хората са принудени да жертват неща като наем, храна, сметки и спокойствие заради скандалните разходи за инсулин. "
Бяхме се свързали с Лили точно преди планираната демонстрация, питайки дали някой от компанията планира да присъства или има конкретен отговор. Директорът за комуникация на Lilly Грег Кютерман предложи това изявление в имейл:
„Ангажираността по този въпрос е важна и демонстрациите са начин да чуете гласовете си. Лили се ангажира да предлага начини да помогне на хората, които имат проблеми с предоставянето на нашите инсулини.“
Хм нали. Няма много там, Лили ... сериозно.
Във всеки случай хората продължават да излизат по улиците (буквално) и отразяването на основните новини на # insulin4all продължава да расте - от D-родителите, които споделят своите борби и страхове, след като са изпитали шок от аптека, до 22-годишната Хати Салцман в Канзас Сити, която споделя историята на цените на инсулина на собственото си семейство в новинарските станции и в шоуто ДНЕС през август, и мама Никол Смит-Холт, която е била в медийната верига и е свидетелствала пред комисията на Конгреса на Сената през август за смъртта на сина си като резултат от небесните цени на инсулина. Ясно е, че всичко това има ефект на вълни в цялата страна.
Лобистки конгрес за ценообразуване на инсулина
В деня след този протест на Lilly се проведе така нареченият # insulin4all Day of Action - в който Общността за диабет беше призована да се свърже със своите държавни и федерални законодатели относно пародията на ценообразуването на инсулин. Twitter и други канали бяха осветени с този проблем и призовава за действие, надявайки се да насърчи повече законодатели да се съсредоточат върху тази тема.
Междувременно Коалицията за застъпничество на пациентите с диабет (DPAC) проведе първото си обучение по застъпничество през същия уикенд и на 1 октомври група D-адвокати се събраха на Капитолийския хълм, за да повишат гласа си пред членовете и персонала на Конгреса. Тази група очевидно е участвала в 30+ срещи с хора на Конгреса и брифинг на персонала на Конгреса - всички те включват хора, споделящи свои собствени истории и тези от нашата D-общност, по въпроси, които включват достъп до инсулин на достъпни цени.
За Роули, който наблюдава как движението # insulin4all се разраства, откакто за първи път стартира през 2014 г., е впечатляващо да види това улавяне по начина, по който се е случило.
„За мен всичко това е доказателство, че масовите движения имат сила и че търпеливите гласове в крайна сметка ще доведат до промяна, както сме виждали в историята“, казва Роули. „Застъпничеството не променя нещата за една нощ, но ги променя постепенно по мощни начини, които продължават десетилетия или завинаги. Това е, което виждаме да се случва през годините и с настоящия прилив на внимание по въпроса за цените на инсулина. "
Ние подкрепяме това чувство тук в „Моята, и наклонете шапките си благодарение на всички, които работят за справедлив и правилен достъп до това животоподдържащо лекарство.