Анита Никол Браун: Актрисата и модел прави диабета видим (и секси!)

Може да кажете това Анита Никол Браун е усъвършенствала носенето на диабет на ръкава си. В социалните медии тя е един от най-смелите и смели защитници, споделящи подробности за живота си с диабет тип 1 и как той играе във всичко - включително в актьорската и моделната си работа.

Тази жена от Чикаго живее с T1D вече две десетилетия и обичаме да я гледаме в Instagram и YouTube, както и в независими филми и реклами. Тя ще бъде и мотивационен лектор в срещата на върха за овластяване на диабета 1-5 май 2019 г.

Днес ние приветстваме Анита, която предложи да сподели своята философия без страх с нашите читатели тук, в „Mine ...

Анита Никол Браун на тема „Да бъдеш видяна“ с диабета си

Преди да започна, позволете ми да ви върна преди малко повече от 20 години, когато току-що влязох в старшата си година в гимназията. Имах много активно лято, което включваше игра на тенис, бадминтон, плуване, танци и боулинг. Така че, загубата на малко тегло (добре малко над 10 килограма за седмица) не изглеждаше неразумно, нали?

Както се досещате, това не беше така. На 12 ноември 1998 г. бях диагностициран с диабет тип 1 (T1D) и светът ми щеше да се промени завинаги. За да добавя обида към нараняване, също ми беше поставена диагноза увреждане на диабетния нерв в краката и ходилата и загубих способността да ги използвам правилно почти година. Представете си, че сте преминали през всичко това в последната си година в гимназията!

Сега, тъй като съм инат, отказах това да ме спре. Затова продължих да работя усилено. Завърших гимназия втора в класа си, въпреки че пропуснах шест месеца от старшата си година. Отидох в колеж и аспирантура, за да получа дипломите си с много упорита работа.

Ще призная, че чак когато получих тези степени, разбрах, че няма на кого да гледам, докато минаваше през диагностика и живот с T1D. Не забравяйте, че това беше много преди социалните медии да бъдат толкова активни, колкото сега. Така че по време на моята диагноза и приспособяване към живота с T1D нямаше онлайн общност за диабет (DOC), към която да се обърна.

Също така ще призная, че наистина съм преминал през депресия и съмнения заради диабет тип 1. Преминах да отида в колеж и предадох колежи, които ми предлагаха пълни стипендии, защото се страхувах. Бях притеснен как ще направя ново диагностициран. Едва знаех нищо за тази болест и я ИМАХ! И така, какво би знаел останалият свят ?!

Някак си го преживях. Преодолях депресията, съмнението и дори страха. Бях приел новия си живот. И искам да кажа НАИСТИНА го прие. След като го направих, започнах да мисля за всички онези емоции и чувства на изолация и да съм различен, който бях преживял. Това, че бях единственият диабет на Т1 в моето семейство, означаваше, че никой вкъщи наистина не разбираше през какво преминавам. И не видях силно представяне на това, че съм T1D по телевизията или някъде другаде. Тогава реших да работя, за да бъда точно това!

По това време имахме DOC ... Но колкото и освежаващо да беше, че вече не съм сам, забелязах и много негативност относно наличието и живота с тази болест. Това беше нещо, което исках да променя. Нещо, което чувствах, че трябва да променя!

Диабет тип 1 в света на конкурсите и моделирането

Тази промяна все още е в процес на работа. Започна, когато влязох в света на състезанията и моделирането. По това време все още бях на множество ежедневни инжекции (MDI) и бях развил няколко белези от тях. Това, което най-много си спомням от тези светове, бяха погледите, които ме погледнаха, когато ме помолиха да обясня белезите и откъде идват. И непосредственото решение беше да ги прикрие и скрие. В ранните си двадесет години просто щях да кажа „Добре“ и да им позволя да скрият огромна част от това, което бях / съм. Но по това време бях вече в късните си двадесет и не можех да им позволя да го направят. Просто не бих! Излишно е да казвам, че това решение ми коства няколко възможности. Но знаех, че трябва да отстоявам позицията си.

Всичко наистина се промени за мен на 5 юни 2013 г. Това беше денят, в който получих своята безкамерна инсулинова помпа Omnipod! Белезите биха били много по-лесни за скриване в сравнение с тръбна помпа! Това ми напомни, когато ми казаха, че трябва да нося очила за четене, и го видях като страхотен нов аксесоар, който да добавя към живота си - това беше и чувството ми за моя Omnipod. За мен това означаваше, че болестта ми вече не е невидима. Тази малка помпа позволи да се види; това позволи живота ми с тази болест да бъде забелязан. И бях толкова развълнувана да споделя това със света!

За съжаление, актьорската и моделна индустрия не беше толкова развълнувана, колкото аз трябваше да получа този нов аз ... Все още мога да си припомня реклама, за която бях поканен на прослушване. Казаха ми, че ако трябва да нося инсулиновата си помпа за снимките, те не могат да ме наемат! Също така си спомням, че по време на прослушване за друга роля ми казаха, че не могат да видят някой, който носи инсулинова помпа като секси или желан герой, който искаха да хвърлят! Сигурен съм, че всички можете да разберете колко много боли. И, ще призная ... Почти напуснах. Толкова много мислех да напусна! Но също така си помислих защо започнах и какво би решило отказването?

Исках да стана актриса, защото знаех, че съм добра в това. Исках да стана актриса, защото обичам да мога да стана различен човек всеки път, когато съм на снимачна площадка. Но аз също исках да бъда актриса, без да се налага да крия, че живея с T1D.

Виждате ли, аз зная през какво преминаваме всеки ден. Възходи и падения. Стоките и лошите. Но светът най-вече не вижда всичко това, защото сме толкова добре скрити от толкова дълго време. В света има приблизително 400 милиона диабетици и само приблизително 5-10% са тип 1. Ние сме невидими, защото се опитваме да бъдем точно такива. Много от нас не искат хората да виждат какво правим, как живеем. Но затова светът е дезинформиран. Това е причината, поради която често ни казват, че не можем, когато НИЕ знаем, че МОЖЕМ! Следователно целта ми беше да се уверя, че НЕ СЕ виждаме! Бях благословена да работя с някои прекрасни сценаристи и режисьори, които не виждат причина да скрият момиче от диабет тип 1 от екрана.

Действащи роли при диабет

Имал съм две актьорски роли в независими филми на продуцентската компания Time Code Mechanics със седалище в Чикаго: Кризисна функция през 2014 г. и Кризисна функция: Пробуждане ще бъде пуснат по-късно през 2019 г. И в двата случая ще видите силата, която наистина има T1D. За мен беше чест да изиграя ролята на Андреа Найт, защото тя е истински DiaBadAss! Тя знае как да борави с меч, може да удари и да ритне дупе, и прави всичко това, докато борави със своя диабет тип 1!

Появявам се и в независимия филм Дата на гега, където можете да видите майка, която работи усилено, за да се грижи за дъщеря си. Тази майка, на име Жасмин Харис, също излиза и по този начин тя трябва да информира потенциалния си нов партньор, че е диабет тип 1 и се надява той да е готов да остане, дори когато знае какво ще отнеме. Така че възможността да играете Жасмин в този филм е толкова близо до дома!

В два други филма - тъмната комедия Парчета Давид от 2018 г. и филм на ужасите Белезето - моят герой не беше написан като тип 1, но режисьорите се погрижиха моята инсулинова помпа да бъде видяна през целия филм. Това ме накара да се почувствам невероятно, защото показва, че дори актьорът / актрисата да носи инсулинова помпа, това не отнема и не бива да отнема способността им да изобразяват каквато и да е роля (която трябва да им бъде дадена)!

Също така бях благословен да работя с някои невероятни фотографи, които могат да видят красотата и сексуалността, която е T1D.

И в социалните медии задължително публикувам този # T1DIsSexy, защото знам и вярвам, че сме! Знам, че толкова много хора искат да излязат отвъд тип 1, но аз го виждам по различен начин. искам да живея с тип 1 всеки ден.

Поради това обединих усилията си с друг тип 1 на име Данел Уортън от Охайо, за да покажа живота с тази болест чрез шоу в YouTube, T1D Lifestyles. Ние включваме „Приемане във вторник” и „Sugar Me Saturday” в нашата поредица, където говорим за това какво правим всеки ден, за да се справим с това заболяване. Досега не сме се скрили от нито един предмет. Обсъдили сме запознанства, управление на инсулин, усложнения, периоди и контрол на раждаемостта. Наслаждавам се на това предаване, защото това е животът през очите на двама Т1, които (заедно) са имали това заболяване повече от 28 години и ние споделяме глупавите песъчинки от това как живеем с него в нашето ежедневие.

Вижте, аз лично не искам да се отделя от тази болест. Това е, което съм сега. Ние сме сега. Това, през което преминаваме всеки ден, трябва да се види, за да може светът да започне да разбира. Да, това заболяване може да бъде грозно, но аз отказвам да позволя това да бъде единственият начин, по който се вижда диабетът.

Знам силата, която имаме. Знам колко усилено работим, за да останем живи. И искам това да се види. Искам това да бъде разбрано и единственият начин това да се случи е да спрем да се крием. Време е да бъдем видяни. Защото СЛУЖИМЕ да бъдем видяни.

Благодаря, че сподели своята история и страст, Анита!