Каква е разликата между мускулната дистрофия и множествената склероза?

Общ преглед

Мускулната дистрофия (МД) е група от генетични нарушения, които постепенно отслабват и увреждат мускулите.

Множествената склероза (МС) е имунно-медиирано разстройство на централната нервна система, което нарушава комуникацията между мозъка и тялото и в самия мозък.

MD срещу MS

Въпреки че MD и MS може да изглеждат сходни на повърхността, двете нарушения са много различни:

Мускулна дистрофия Множествена склероза MD засяга мускулите.МС засяга централната нервна система (мозък и гръбначен мозък).Причинени от дефектен ген, участващ в производството на протеини, които предпазват мускулните влакна от увреждане.Причината е неизвестна. Лекарите го смятат за автоимунно заболяване, при което имунната система на организма унищожава миелина. Това е мастно вещество, което защитава мозъчните и гръбначномозъчните нервни влакна.MD е обхващащ термин за група заболявания, включително: мускулна дистрофия на Дюшен; Мускулна дистрофия на Бекер; Болест на Steinert (миотонична дистрофия); офталмоплегична мускулна дистрофия; мускулна дистрофия на крайник-пояс; фациоскапулохумерална мускулна дистрофия; вродена мускулна дистрофия; дистална мускулна дистрофияЕдинично заболяване с четири вида: клинично изолиран синдром (CIS); рецидивиращо-ремитираща MS (RRMS); вторична прогресивна МС (SPMS); първична прогресивна МС (PPMS)Различните форми на МД отслабват различни мускулни групи, които могат да повлияят на дишането, преглъщането, изправянето, ходенето, сърцето, ставите, лицето, гръбначния стълб и други мускули и по този начин функциите на тялото. Ефектите на МС са различни за всеки, но често срещаните симптоми включват проблеми със зрението, паметта, слуха, говоренето, дишането, преглъщането, баланса, контрола на мускулите, контрола на пикочния мехур, сексуалната функция и други основни функции на тялото.MD може да бъде животозастрашаващ.МС не е фатално.Симптомите на най-често срещания тип (Дюшен) започват още в детството. Други видове могат да изплуват на всяка възраст, от бебе до възрастен. Според Националното общество за множествена склероза средната възраст на клиничното начало е 30–33 години, а средната възраст на диагнозата е 37.MD е прогресивно разстройство, което постепенно се влошава.При МС може да има периоди на ремисия.MD няма известно лечение, но лечението може да управлява симптомите и да забавя прогресията.МС няма известно лечение, но лечението може да облекчи симптомите и да забави прогресията.

За вкъщи

Поради сходството на някои от техните симптоми, хората могат да объркат мускулната дистрофия (MD) с множествена склероза (MS). Двете заболявания обаче са много различни от това как засягат тялото.

MD засяга мускулите.МС засяга централната нервна система. Докато MD е животозастрашаващо, MS не е така.

Към този момент няма известно лечение за нито едно от двете състояния, но лечението може да помогне за справяне със симптомите и да забави прогресирането на заболяването.